大家好，我是本次讲座的主讲嘉宾，中国科学院院士刘德寰。今天，我将为大家介绍脑卒中的遗传风险预测。

首先，我们需要了解，脑卒中的遗传风险是指个体患脑卒中的可能性，这种可能性由遗传因素和环境因素共同决定。遗传因素包括基因多态性、拷贝数变异和表观遗传改变等。

目前，研究人员已经找到了许多与脑卒中相关的基因，这些基因主要参与血管生成、血小板活化、炎症反应和脂质代谢等过程。通过对这些基因进行检测，我们可以评估个体的脑卒中遗传风险。

此外，环境因素，例如高血压、高血脂、吸烟和肥胖等，也会增加脑卒中的发病风险。这些因素与遗传因素相互作用，共同影响着脑卒中的发生。

因此，预测脑卒中的遗传风险需要综合考虑遗传因素和环境因素。我们可以通过以下方法进行预测：

1. 家族史调查：如果有家族成员患有脑卒中，那么个体的脑卒中遗传风险会增加。

2. 基因检测：通过检测与脑卒中相关的基因，可以评估个体的遗传风险。

3. 生活方式评估：了解个体的血压、血脂、吸烟和肥胖等情况，有助于评估环境风险因素。

4. 综合评估：结合家族史、基因检测和生活方式评估，可以对个体的脑卒中遗传风险进行综合评估，并采取相应的预防措施。

需要强调的是，遗传风险预测并不是确诊，而是评估个体患病可能性的概率。即使遗传风险较高，也不一定发病；即使遗传风险较低，也有可能发病。因此，预测脑卒中的遗传风险旨在帮助我们更早发现高危人群，采取预防措施，降低发病风险。