药品管理法于1984年12月29日由第六届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过，1985年1月1日起施行。该法经过多次修改，现行版本为2020年12月28日第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过的。

药品管理法共分为九章，包括总则、药品生产、药品流通、药品使用、药品监督管理、法律责任、附则等内容。其中，总则规定了药品管理法的基本原则、适用范围、定义等；药品生产规定了药品生产企业的条件、药品生产质量管理规范、药品生产许可证等；药品流通规定了药品经营企业的条件、药品经营许可证、药品储存条件等；药品使用规定了药品的使用范围、注意事项、禁忌症等；药品监督管理规定了药品监督管理部门的职责、药品抽检、药品不良反应监测等；法律责任规定了违反药品管理法应承担的法律责任；附则规定了药品管理法的施行日期等。

药品管理法对药品的生产、流通、使用等各环节进行严格的监管，对保障药品质量安全、维护人民群众身体健康起到了重要作用。同时，药品管理法也对药品企业的经营活动产生了深远的影响。药品企业的生产、经营活动必须严格遵守药品管理法的规定，否则将面临法律的制裁。

药品管理法是一部重要的法律法规，对于保障药品质量安全、维护人民群众身体健康具有重要意义。作为一名药品流通企业的工作人员，我深刻地认识到药品管理法的重要性。我将严格遵守药品管理法的规定，确保药品的质量安全，为人民群众的身体健康保驾护航。