乌帕替尼于2016年1月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗CLL患者。它被批准用于既往接受过至少一种治疗的患者。乌帕替尼是一种有效的药物，在CLL患者中显示出很高的缓解率。它通常耐受性良好，最常见的副作用是腹泻、恶心和皮疹。

乌帕替尼作为一种新型的CLL靶向药物，具有以下特点：

1. 高效性：乌帕替尼对CLL患者具有很高的缓解率，在既往接受过至少一种治疗的患者中，总缓解率可达80%以上。

2. 耐受性好：乌帕替尼的耐受性良好，最常见的副作用是腹泻、恶心和皮疹，这些副作用通常是轻微的，并且可以随着时间的推移而减轻或消失。

3. 方便性：乌帕替尼为口服药物，每天服用一次，方便患者服用，提高了患者的依从性。

乌帕替尼的上市，为CLL患者提供了新的治疗选择，改善了CLL患者的预后。