囊性纤维化是一种罕见的遗传疾病，会导致人体的粘液和汗液变得异常粘稠，从而影响呼吸、消化和生殖等多个系统。吕长青从出生起就患有这种疾病，这使得她的童年充满了无尽的痛苦和折磨。

随着吕长青的年龄增长，她的病情也变得更加严重，她经常不得不依靠呼吸机才能维持生命。在2012年，吕长青接受了一次肺移植手术，这挽救了她的生命。然而，术后她却面临着严重的排斥反应，这使得她的身体状况再次恶化。

就在吕长青感到绝望之际，一种名为“三联疗法”的新型治疗方法出现了。这种疗法可以有效地控制囊性纤维化的症状，并减少排斥反应。吕长青成为国内第一批接受这种疗法的患者，结果她的病情得到了明显的改善，她终于能够像正常人一样呼吸和生活。

吕长青的经历不仅仅鼓舞了患有罕见病的患者，也让人们看到了医学技术的发展和社会各界对罕见病患者的关注。如今，吕长青已经成为了一名运动员，她曾参加过多次马拉松比赛，并获得了不俗的成绩。

吕长青的故事是一个关于希望和勇气的故事，她用自己的经历告诉我们，即使是再罕见的疾病，只要不放弃希望，就有可能战胜它。