医疗机构药事管理规定,用药有保障

医疗机构药事管理规定,用药有保障

什么是医疗机构药事管理规定?

医疗机构药事管理规定,是由国家卫生健康委员会颁布的,旨在规范医疗机构的药品管理,保证患者用药安全和合理。

规定主要内容包括:

  • 药品采购管理:规定了药品采购的流程、渠道和质量控制要求。
  • 药品验收管理:要求对购入的药品进行严格验收,确保药品质量合格。
  • 药品储存管理:规定了药品的储存条件、保质期管理和库存管理要求。
  • 药品发放管理:规定了药品发放的流程、核对要求和记录保存要求。
  • 药品使用管理:规定了药品使用的适应证、禁忌证、用法用量和不良反应监测要求。
  • 规定对用药安全的保障作用

    医疗机构药事管理规定对用药安全有着重要的保障作用:

  • 确保药品质量:通过严格的采购和验收管理,保障了患者使用的药品质量和安全。
  • 防止用药差错:通过规范的药品发放和使用管理,最大限度地减少了用药差错的发生。
  • 合理用药:通过对药品使用的规范,指导医生合理开具处方,避免了滥用和误用药品。
  • 保障患者知情权:患者有权了解自己所用药品的信息,规定要求医生在开具处方时向患者提供充分的用药信息。
  • 标签:医疗机构,药事管理规定,用药安全,药品质量,用药合理

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