假两性畸形病是一种先天性疾病，是指患者出生时具有男性和女性两种性器官，并同时具有男性和女性的第二性征。患者可能具有男性外表和男性阴茎，但卵巢内部含有女性的性细胞;也可能具有女性的外表，但内生殖器官为男性。

假两性畸形病的具体症状因疾病严重程度及类型而异，患者可能出现以下一些症状：

1. 泌尿系统畸形：包括尿道下裂、尿道上裂、阴茎弯曲等。

2. 生殖系统畸形：包括阴茎短小、阴道闭锁、子宫畸形等。

3. 性激素水平异常：患者可能出现性早熟或性发育迟缓等症状。

4. 心血管系统畸形：包括心脏结构异常、血管畸形等。

5. 智力发育迟滞：部分患者可能伴有智力发育迟滞等症状。

假两性畸形病的成因目前尚未完全清楚，可能与以下因素有关：

1. 遗传因素：某些遗传基因突变可能导致假两性畸形病的发生。

2. 环境因素：母亲在怀孕期间接触到某些有害物质或放射线等，可能增加患儿患病风险。

3. 内分泌因素：女性胎儿在妊娠早期接触到过多的雄性激素，或男性胎儿在妊娠早期接触到过多的雌性激素，可能导致假两性畸形病的发生。

假两性畸形病的治疗方法主要取决于疾病的严重程度及类型。对于早期发现的患者，可以通过手术矫正畸形，并通过激素治疗来调整性激素水平。对于病情严重的患者，可能需要进行器官移植手术。

假两性畸形病是一种复杂的疾病，但随着医学技术的不断发展，目前已经有越来越多的患者能够得到有效的治疗。值得注意的是，由于疾病的特殊性，假两性畸形病患者通常面临着较大的社会压力。因此，对于假两性畸形病患者及其家属，需要给予更多的关注和支持。