解读新版药品管理法的要点

解读新版药品管理法的要点

1. 规范网络售药

新法明确规定,网络售药必须取得《药品经营许可证》,并按照相关规定进行备案。同时,对网络售药平台的监管也更加严格,要求平台建立健全药品交易记录和质量安全管理制度,并对售卖的药品进行严格审核。这将有效遏制网络售药乱象,保障网络购药的安全性。

2. 加强药品研发

新法鼓励和支持药品研发创新,对创新药研发给予税收优惠和资金扶持。同时,简化新药审批程序,缩短新药上市时间,让患者能够更快用上急需的救命药。

3. 严厉打击假药

新法对假药的处罚力度大幅提高,最高可处十年以上有期徒刑并处罚金。同时,建立假药黑名单制度,加大对假药的打击力度。这些举措将有效维护人民群众的身体健康和用药安全。

4. 强化不良反应监测

新法要求药品上市后必须进行持续的安全监测,及时发现和处理药品不良反应。同时,建立药品不良反应报告制度,鼓励患者和医务人员主动报告药品不良反应,以便及时采取措施保障用药安全。

5. 保障基本用药

新法明确提出要保障基本用药的供应,建立基本用药目录,并采取措施降低基本用药的价格。这将有效缓解老百姓用药贵的问题,让更多的人用得起药、用得好药。

标签:新版药品管理法,网络售药,药品研发,假药,不良反应监测,基本用药

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