1. 复必泰疫苗的研发历程

复必泰疫苗是由德国生物技术公司 BioNTech 与美国制药巨头辉瑞联合研发的新冠疫苗。疫苗采用 mRNA 技术，通过注射经过基因改造的信使 RNA，使人体细胞能够产生新冠病毒的刺突蛋白，从而引发免疫反应，达到预防新冠肺炎感染的目的。

2. 复必泰疫苗的有效性和安全性

复必泰疫苗的有效性和安全性在多项临床试验中得到了充分验证。在 III 期临床试验中，复必泰疫苗对预防有症状的新冠肺炎感染的有效性高达 95%，对预防住院的有效性达到 100%。同时，复必泰疫苗的安全性也得到了证实，在临床试验中仅出现了一些轻微的副作用，如注射部位疼痛、发热等，且大多在几天内消失。

3. 复必泰疫苗的接种人群

复必泰疫苗适用于 16 岁及以上人群接种。根据不同国家和地区的具体情况，接种人群可能有所不同。一般来说，医务人员、老年人、有基础疾病的人群等优先接种复必泰疫苗。

4. 复必泰疫苗的接种程序

复必泰疫苗的接种程序为两剂次，间隔 21 天。接种后，人体需要一定时间产生免疫反应，因此建议在接种第二剂次疫苗后两周等待免疫力达到最佳水平。

5. 复必泰疫苗的储存和运输

复必泰疫苗需要在超低温环境下储存和运输，这一点对疫苗的运输和储存提出了更高的要求。各国政府和相关部门需要做好相关准备，确保疫苗能够安全有效地运送到接种点。